Anvisa manda recolher caixa de remédio para pressão alta entre os mais vendidos do Brasil

Anvisa manda recolher caixa de remédio para pressão alta entre os mais vendidos do Brasil

Anvisa manda recolher caixa de remédio para pressão alta entre os mais vendidos do Brasil

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recolhimento do lote OA3169 do Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40mg. O medicamento, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais, foi vendido em embalagem de remédio para pressão alta, a Hidroclorotiazida 25mg.

Segundo a agência, apenas o lote citado foi atingido pela medida, que determinou a suspensão da venda, da distribuição e do uso do produto.

A decisão, conforme informações do R7, foi adotada após a empresa MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda. comunicar o recolhimento voluntário do lote como ação preventiva. “O produto disponível no mercado não oferece risco imediato à saúde do paciente”, afirmou a MedQuímica.

A empresa informou ainda que todas as medidas corretivas já foram adotadas e que segue colaborando com as autoridades competentes. No brasil, a Hidroclorotiazida foi o terceiro medicamento genérico mais vendido do país no último ano, com mais de 26 milhões de caixas comercializadas até abril de 2025.

Além do caso envolvendo o remédio para pressão alta, a Anvisa também determinou, na quarta-feira (7), a apreensão de lotes falsificados de outros medicamentos comercializados no país, entre eles Imbruvica, indicado para o tratamento de diferentes tipos de câncer no sangue, Mounjaro e Voranigo.

No caso do Imbruvica, a agência determinou a apreensão dos lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00.

Os produtos estão proibidos de ser vendidos, distribuídos ou utilizados. A decisão foi tomada após a Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda., fabricante original do medicamento, informar que não produziu os lotes citados. A empresa também destacou que o registro do Imbruvica na forma de cápsulas já foi cancelado.

Já em relação ao Mounjaro, a Eli Lilly do Brasil Ltda., detentora do registro, comunicou que o lote D838878 não foi fabricado por ela.

Diante disso, a Anvisa determinou que o lote do Mounjaro seja apreendido e retirado do mercado, com proibição de comercialização, distribuição e uso.

A agência também adotou a mesma medida para o lote FM13L62 do medicamento Voranigo, indicado para o tratamento de tumores cerebrais.

Segundo a Anvisa, o lote do Voranigo não pode ser armazenado, vendido, distribuído, fabricado, importado, divulgado ou utilizado, já que a empresa Laboratórios Servier do Brasil, responsável pelo medicamento, informou desconhecer a origem do produto.

Fonte: Portal ND

Foto: drogariaminasbrasil,com.br

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